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CPCCOEt

CPCCOEt price.
  • ￥19900 - ￥255000
  • 化學(xué)名: CPCCOEt
  • 英語名: CPCCOET
  • 別名:エチル 6-(ヒドロキシイミノ)-2-オキサトリシクロ[5.4.0.03,5]ウンデカ-1(11),7,9-トリエン-3-カルボキシラート;CPCCOEt;7,7a-ジヒドロ-7-(ヒドロキシイミノ)ベンゾ[b]シクロプロパ[e]ピラン-1a(1H)-カルボン酸エチル;7-(ヒドロキシイミノ)-1,1a,7,7a-テトラヒドロベンゾ[b]シクロプロパ[e]ピラン-1a-カルボン酸エチル;1,1a,7,7a-テトラヒドロ-7-(ヒドロキシイミノ)ベンゾ[b]シクロプロパ[e]ピラン-1a-カルボン酸エチル;3,4-ジヒドロ-4-(ヒドロキシイミノ)-2,3-メタノ-2H-1-ベンゾピラン-2-カルボン酸エチル
  • CAS番號: 179067-99-3
  • 分子式: C13H13NO4
  • 分子量: 247.25
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00947859
4物価
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1028
  • 製品説明
  • 英語製品説明CPCCOEt
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥61000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1028
  • 製品説明
  • 英語製品説明CPCCOEt
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥255000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1124
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CPCCOEt ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥19900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1124
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CPCCOEt ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥64100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1028
CPCCOEt 		10mg ￥61000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1028
CPCCOEt 		50mg ￥255000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1124 ≥98% (HPLC)
CPCCOEt ≥98% (HPLC)		 5mg ￥19900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1124 ≥98% (HPLC)
CPCCOEt ≥98% (HPLC)		 25mg ￥64100 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點  :397.8±42.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at RT
溶解性 :DMSO: 42 mg/mL, soluble
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :10.70±0.40(Predicted)
色 :white

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

CPCCOEt is a reversible and non-competitive antagonist of mGluR-1 (type 1a mGluR-1 ametabotropic glutamate receptor) activation. Inhibition of the mGluR-1(mGluR-1metabotropic glutamate receptor 1) signal does not affect glutamate binding (IC50=6.5 μM). Studies propose that CPCCOEt inhibits mGluR-1 by preventing the interaction between the agonist-bound extracellular domain and the transmembrane domain. Research shows that CPCCOEt has the ability to improve the tumoricidal effects of cytostatic drugs and that it enhances the climbing fire response in Purkinje neurons, independent of glutamate receptors.