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ウミフェノビル

ウミフェノビル price.
  • ¥150400 - ¥356500
  • 化學(xué)名: ウミフェノビル
  • 英語(yǔ)名: Arbidol
  • 別名:6-ブロモ-4-ジメチルアミノメチル-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-フェニルチオメチル-1H-インドール-3-カルボン酸エチル·塩酸塩;アルビドール;ウミフェノビル;メチル6-ブロモ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-[(フェニルスルファニル)メチル]インドール-3-カルボキシラート;メチル6-ブロモ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-[(フェニルスルファニル)メチル]-1H-インドール-3-カルボキシラート;6-ブロモ-4-(ジメチルアミノメチル)-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-[(フェニルチオ)メチル]-1H-インドール-3-カルボン酸メチル;エチル 6-ブロモ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]-5-ヒドロキシ-1-メチル-2-[(フェニルスルファニル)メチル]-1H-インドール-3-カルボキシラート
  • CAS番號(hào): 131707-25-0
  • 分子式: C22H25BrN2O3S
  • 分子量: 477.41
  • EINECS:814-571-6
  • MDL Number:MFCD01326495
3物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 500mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS099485
  • 製品説明アルビドール
  • 英語(yǔ)製品説明Arbidol
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥150400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS099485
  • 製品説明アルビドール
  • 英語(yǔ)製品説明Arbidol
  • 包裝単位500mg
  • 価格¥231800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01MAS099485
  • 製品説明アルビドール
  • 英語(yǔ)製品説明Arbidol
  • 包裝単位1g
  • 価格¥356500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS099485 アルビドール
Arbidol
250mg ¥150400 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS099485 アルビドール
Arbidol
500mg ¥231800 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01MAS099485 アルビドール
Arbidol
1g ¥356500 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :591.8±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外見(jiàn)  :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :6.02±0.50(Predicted)
色 :Pale Brown to Light Brown

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書き:

説明

Arbidol, or umifenovir, an indole-derivative with broad-spectrum activity against both enveloped and non-enveloped viruses,was initially approved in China and Russia for the treatment of influenza A and B.Arbidol is believed to block the entry of influenza virus (A and B) into the host cells by increasing the stability of the hemagglutinin (HA) and hampering low pH reorganizations necessary for fusion machinery of hemagglutinin with the membrane.Arbidol could interfere with advanced stages of the viral life cycle, in that it is capable of interacting with both viral proteins and lipids.Regarding its structure, the presence of amine in position 4 and the hydroxyl moiety in position 5 is crucial for its antiviral activity. It is reported that 40% of the drug could be excreted unchanged after the administration while its half-life is between 17 and 21h.