午夜插插,噜噜噜影院,啪啪伊人网,欧美熟夫,景甜吻戏视频,男人强操性感蕾丝美女视频在线网站,日本美女跳舞视频

ChemicalBook
Chinese english Japan Germany

リダイフェン-B

リダイフェン-B price.
  • ￥62800 - ￥233800
  • 化學(xué)名: リダイフェン-B
  • 英語名: 1,1′-[(2-Phenyl-1-buten-1-ylidene)bis(4,1-phenyleneoxy-2,1-ethanediyl)]bis-pyrrolidine
  • 別名:リダイフェン-B;1,1-ビス[4-(2-ピロリジノエトキシ)フェニル]-2-フェニル-1-ブテン;リダイフェンB;1-{2-[4-(2-フェニル-1-{4-[2-(ピロリジン-1-イル)エトキシ]フェニル}ブタ-1-エン-1-イル)フェノキシ]エチル}ピロリジン
  • CAS番號: 886465-70-9
  • 分子式: C34H42N2O2
  • 分子量: 510.71
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD11114395
2物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號R5030
  • 製品説明リダイフェン-B ≥98% (HPLC), white solid
  • 英語製品説明Ridaifen-B ≥98% (HPLC), white solid
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥62800
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號R5030
  • 製品説明リダイフェン-B ≥98% (HPLC), white solid
  • 英語製品説明Ridaifen-B ≥98% (HPLC), white solid
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥233800
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan R5030 リダイフェン-B ≥98% (HPLC), white solid
Ridaifen-B ≥98% (HPLC), white solid		 5mg ￥62800 2018-12-25 購入
Sigma-Aldrich Japan R5030 リダイフェン-B ≥98% (HPLC), white solid
Ridaifen-B ≥98% (HPLC), white solid		 25mg ￥233800 2018-12-25 購入

プロパティ

融點  :108-109 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
沸點  :644.1±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥13mg/mL
外見  :white solid
酸解離定數(shù)(Pka) :9.93±0.20(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H318 重篤な眼の損傷 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 1 危険 GHS hazard pictograms P280, P305+P351+P338, P310
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Ridaifen-B is a novel tamoxifen (TAM) analog which significantly augments apoptosis-inducing effect of TAM in estrogen receptor (ER)-negatives cells. It induces mitochondria-involved apoptosis in Jurkat cells, as evidenced by chromatin-condensed cells as well as downstream activation of caspases (caspase-3, -8 and -9) in a dose- and time-dependent manner. At 4 hours of incubation, IC50 for RID-B is 4 μM (30 μM for TAM). And at prolonged treatment of 48 hours, IC50 for RID-B is 0.1 μM. In a related report on the global anti-tumor activity, RID-B strongly inhibits 39 human cancer cells (JFCR 39), both ER-+ or ER-- at concentrations of equal or less than 1 μM (e.g., at 0.38 μM for SF-539 [central nervous system], at 0.58 μM for HT-29 [colon], at 0.20 μM for DMS114 [lung], at 0.21μM for LOX-IMVI [melanoma], and at 0.23 μM for MKN74 [stomach]. The binding protein of RID-B that exerts the apoptosis events is currently under investigation.