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3-フェニル-6-[4-(2-モルホリノエトキシ)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン

3-フェニル-6-[4-(2-モルホリノエトキシ)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン price.
  • ¥26720 - ¥254000
  • 化學名: 3-フェニル-6-[4-(2-モルホリノエトキシ)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン
  • 英語名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(mercaptoacetyl)hydrazine
  • 別名:3-フェニル-6-[4-(2-モルホリノエトキシ)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン;4-[2-(4-{3-フェニルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-イル}フェノキシ)エチル]モルホリン
  • CAS番號: 515880-75-8
  • 分子式: C24H24N4O2
  • 分子量: 400.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD18452839
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4471
  • 製品説明
  • 英語製品説明DMH4
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥254000
  • 更新しました2020-09-21
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4471
  • 製品説明
  • 英語製品説明DMH4
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥54000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號D8696
  • 製品説明 >99.0% (HPLC)
  • 英語製品説明DMH4 >99.0% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥26720
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號D8696
  • 製品説明 >99.0% (HPLC)
  • 英語製品説明DMH4 >99.0% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥116300
  • 更新しました2018-12-25
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4471
DMH4
50mg ¥254000 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4471
DMH4
10mg ¥54000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan D8696 >99.0% (HPLC)
DMH4 >99.0% (HPLC)
5mg ¥26720 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan D8696 >99.0% (HPLC)
DMH4 >99.0% (HPLC)
25mg ¥116300 2018-12-25 購入

プロパティ

比重(密度)  :1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble20mg/mL
酸解離定數(shù)(Pka) :6.28±0.10(Predicted)
外見  :powder
色 :off-white to brown

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は醫(yī)師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 內容物/容器を...に廃棄すること。

説明

DMH4 is an inhibitor of VEGF receptor 2 (VEGFR2; IC50 = 0.16 μM in a cell-free assay) and a derivative of dorsomorphin . It selectively inhibits VEGFR2 over activin receptor-like kinase 2 (ALK2), ALK5, and AMPK (IC50s = 3.5, >30, and 8 μM, respectively, in a cell-free assay). DMH4 inhibits growth of H460 and A549 human lung cancer cells (GI50s = 13.3 and 2.8 μM, respectively) and reduces VEGF-induced tubule formation in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; IC50 = 1 μM).