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2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール

2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール price.
  • ￥53700
  • 化學(xué)名: 2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール
  • 英語(yǔ)名: 2(BIS-(HYDROXYETHYL)AMINO)-6-(4-METHOXYBENZYLAMINO)-9-ISOPROPYL-PURINE
  • 別名:2-[(2-ヒドロキシエチル)(6-{[(4-メトキシフェニル)メチル]アミノ}-9-(プロパン-2-イル)-9H-プリン-2-イル)アミノ]エタン-1-オール;2,2′-[[6-[(4-メトキシベンジル)アミノ]-9-イソプロピル-9H-プリン-2-イル]イミノ]ビスエタノール
  • CAS番號(hào): 199986-75-9
  • 分子式: C20H28N6O3
  • 分子量: 400.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD06411412
1物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 100ul
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SAB2701386
  • 製品説明 affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
  • 英語(yǔ)製品説明Anti-ABHD16A antibody produced in rabbit affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
  • 包裝単位100ul
  • 価格￥53700
  • 更新しました2018-12-25
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SAB2701386 affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
Anti-ABHD16A antibody produced in rabbit affinity isolated antibody, buffered aqueous solution		 100ul ￥53700 2018-12-25 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :652.3±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :≥20 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥51.1 mg/mL in EtOH with gentle warming
酸解離定數(shù)(Pka) :13.95±0.10(Predicted)
外見(jiàn)  :White solid
色 :White to off-white
由來(lái)生物 :rabbit
InChIKey :NQVIIUBWMBHLOZ-UHFFFAOYSA-N

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書(shū)き:
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

CVT-313 is a cell-permeable purine analog that acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk2 (IC50 = 0.5 M for Cdk2/A and Cdk2/E; 4.2 M for Cdk1/B; 215 M for Cdk4/D1). It inhibits other kinases only at much higher concentrations.