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ChemicalBook > 製品カタログ > 化學(xué)試薬 > 有機試薬 > トシレート > ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン

ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン

ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン price.
  • ￥16000 - ￥76100
  • 化學(xué)名: ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン
  • 英語名: Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone
  • 別名:ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン;2-(ジフルオロメチルスルホニル)ピリジン
  • CAS番號: 1219454-89-3
  • 分子式: C6H5F2NO2S
  • 分子量: 193.17
  • EINECS:-0
  • MDL Number:MFCD17010193
3物価
選択條件：
ブランド
  • 東京化成工業(yè)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1g
  • 5g
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號D5390
  • 製品説明ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン >98.0%(GC)
  • 英語製品説明Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone >98.0%(GC)
  • 包裝単位1g
  • 価格￥17100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號746061
  • 製品説明 97% (HPLC)
  • 英語製品説明Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone 97% (HPLC)
  • 包裝単位5g
  • 価格￥76100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號746061
  • 製品説明 97% (HPLC)
  • 英語製品説明Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone 97% (HPLC)
  • 包裝単位1g
  • 価格￥16000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
東京化成工業(yè) D5390 ジフルオロメチル2-ピリジルスルホン >98.0%(GC)
Difluoromethyl 2-Pyridyl Sulfone >98.0%(GC)		 1g ￥17100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 746061 97% (HPLC)
Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone 97% (HPLC)		 5g ￥76100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 746061 97% (HPLC)
Difluoromethyl 2-pyridyl sulfone 97% (HPLC)		 1g ￥16000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :47.0 to 51.0 °C
沸點  :324.4±42.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :-2.60±0.19(Predicted)
外見  :Solid
色 :Off-White
BRN  :20317604

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P301+P310 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Reagent is used in the olefination of ketones and aldehydes to form gem-difluoro olefins under basic conditions.Product is also used as a crucial intermediate toward making 1,1-difluorinated alkyl chains for the alkylation of heterocycles.