簡述
二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)又名氯(環(huán)戊二烯基)雙(三苯膦)釕(II)，是化學(xué)研究中常用的一種金屬催化劑，分子式為C41H35ClP2Ru，分子量為726.187，商售產(chǎn)品表現(xiàn)為淡黃色至橙色結(jié)晶，對(duì)空氣和水分敏感，可溶于氯仿，二氯甲烷和丙酮等有機(jī)溶劑。在NH4PF6存在下，二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)可催化烯丙基醇異構(gòu)化成相應(yīng)的飽和羰基。
性質(zhì)研究
綜合已有文獻(xiàn)可知，二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)是一種性質(zhì)優(yōu)良的金屬催化劑，為進(jìn)一步研究該化合物的性質(zhì)以及明確其應(yīng)用范圍，對(duì)其晶體作進(jìn)一步的表征與研究。實(shí)驗(yàn)方法包括單晶和粉末X射線衍射、熱重分析-差示掃描量熱法等。測試結(jié)果表明，二(三苯基膦)環(huán)戊二烯基氯化釕(II)晶體為單斜晶系，空間群為P21/ n，其中晶體數(shù)據(jù)包括：a=11.125（4），b= 19.184（6），c=15.946（5）?，α=90，β=100.174（5），γ=90，Z=4。在惰性氣氛中測定其熔點(diǎn)，確定化合物熔點(diǎn)為252–253℃，而在非惰性氣氛中測定物質(zhì)熔點(diǎn)發(fā)現(xiàn)其在142–150℃范圍內(nèi)可以觀察到明顯的熔融，即熔點(diǎn)在此范圍內(nèi)。至于造成其中差別的原因是氣氛中的氧促進(jìn)了三苯基膦配體的氧化解離使其熔點(diǎn)降低[2]。
應(yīng)用
藥物化學(xué)和藥理學(xué)技術(shù)領(lǐng)域公開了一種山荷葉素5取代三唑衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。該山荷葉素5取代三唑衍生物的合成主要包括以下步驟：由山荷葉素與無水碳酸鉀，環(huán)氧溴丙烷在N,N-二甲基甲酰胺中反應(yīng)得到山荷葉素環(huán)氧中間體1；然后山荷葉素環(huán)氧中間體1與疊氮鈉在N,N-二甲基甲酰胺中反應(yīng)而得到山荷葉素疊氮中間體2；然后山荷葉素疊氮中間體2與炔類化合物，環(huán)戊二烯雙(三苯基磷)氯化釕在二氧六環(huán)中進(jìn)行反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物山荷葉素5取代三唑衍生物。經(jīng)由上述過程制備得到的山荷葉素5取代三唑衍生物具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，可用于制備抗腫瘤藥物，具有一定的藥物合成潛力[2]。
參考文獻(xiàn)
[1]Elena V. Gorbachuk,Elena K. Badeeva,Polymorphism and thermodynamic properties of chloro(cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) complex.DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.01.008.
[2]陳云,趙育,李昱.一種山荷葉素5-取代三唑衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用:CN202210852729.6[P].CN202210852729.6.