3-溴氰芐 MSDS

3-Bromobenzyl cyanide

3-溴氰芐性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

應(yīng)用

3-溴氰芐是一種有機中間體，可由3-溴苯乙酸為原料先制備2-（3-溴苯基）乙酰胺，然后脫水得到3-溴氰芐。

用途

3-溴氰芐為烴類衍生物，可用作有機試劑。

制備

步驟1、2-（3-溴苯基）乙酰胺的合成

在氮氣氣氛下，將1-羥基苯并三唑（HOBT，13.82 g，102.3 mmol），N-乙基二異丙基胺（13.22 g，102.3 mmol）和碳酸銨（27.0 g，279.0 mmol）添加到3-溴苯乙酸（20.0 g，93.0 mmol）在新鮮干燥和蒸餾的四氫呋喃（80 mL）溶液中。將反應(yīng)混合物在室溫攪拌約5分鐘，然后冷卻至0℃，并在相同溫度下攪拌約1小時。在0℃，氮氣氛下加入1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDCI.HCl，19.61g，102.3mmol）。 將反應(yīng)混合物在室溫攪拌約12小時。 在真空下蒸發(fā)溶劑并添加水得到白色固體，將其過濾，用水洗滌并干燥得到2-（3-溴苯基）乙酰胺，產(chǎn)量12.69g。

步驟2、3-溴氰芐的合成

將在干燥的1，4-二惡烷（100mL）中的2-（3-溴苯基）乙酰胺（10.0g，46.73mmol）冷卻至0℃，加入三乙胺（18.91g，187.92mmol），并將反應(yīng)混合物攪拌約10分鐘。在0℃下滴加三氟乙酸酐（39.26g，186.92mmol），并將反應(yīng)混合物在室溫攪拌約12小時。將反應(yīng)混合物倒入冷水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾，并在真空下蒸發(fā)溶劑得到油狀殘余物，將其通過硅膠柱色譜純化，使用乙酸乙酯和己烷（1∶49）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為淺黃色油狀物。產(chǎn)量：8.4g。

用途 

用于有機合成

3-溴氰芐 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

3-溴氰芐 試劑級價格

更新日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS編號	包裝	價格
2025/02/05	B20189	3-溴苯乙腈, 97% 3-Bromophenylacetonitrile, 97%	31938-07-5	5g	442元
2025/02/05	B20189	3-溴苯乙腈, 97% 3-Bromophenylacetonitrile, 97%	31938-07-5	25g	806元

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