VU 6008667
|
|
|
- CAS號(hào):
- 2092923-21-0
- 英文名:
- VU 6008667
- 英文別名:
- VU 6008667;5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5-one, 9b-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-, (9bS)-
- 中文名:
- VU 6008667
- 中文別名:
- 化合物 T13315;化合物 VU 6008667
- CBNumber:
- CB53364119
- 分子式:
- C24H17ClF2N2O2
- 分子量:
- 438.85
- MOL File:
- 2092923-21-0.mol
|
|
|
VU 6008667化學(xué)性質(zhì)
-
沸點(diǎn):
-
616.1±55.0 °C(Predicted)
-
|
-
密度:
-
1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
-
|
-
儲(chǔ)存條件:
-
Store at -20°C
-
|
-
溶解度:
-
DMSO: 100 mg/mL (227.87 mM)
-
|
-
形態(tài):
-
Solid
-
|
-
酸度系數(shù)(pKa):
-
-2.76±0.40(Predicted)
-
|
-
顏色:
-
Light yellow to yellow
-
|
VU 6008667性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型 5 的選擇性負(fù)變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，對(duì)人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分別為 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 滲透性。
IC50: 1.2 μM (Human M5); 1.6 μM (Rat M5)
VU 6008667(1 mg/kg或者3mg/kg，口服作用于大鼠）較小的體積（Vss = 7.4 L/kg）和較高的清除率，顯示半衰期為2.3小時(shí)（t
1/2
= 2.3 hr),CLp = 82 mL/min/kg，顯示口服生物利用度為17%(17％F)。
|
Animal Model:
|
RAT (PK study)
|
|
Dosage:
|
1 mg/kg; 3 mg/kg
|
|
Administration:
|
oral adminstration
|
|
Result:
|
Had a desired short half-life in rat (t
1/2
= 2.3 hr), with moderate oral bioavailability (17% F).
|
VU 6008667
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|
| 2024/11/08 | HY-101281 | VU 6008667 | | 1 mg | 818元 |
| 2024/11/08 | HY-101281 | VU 6008667
VU 6008667 | 2092923-21-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 1738元 |
2092923-21-0, VU 6008667 相關(guān)搜索:
- 抑制劑
- 化合物 VU 6008667
- 化合物 T13315
- 2092923-21-0
- 5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5-one, 9b-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-, (9bS)-
- VU 6008667