869901-69-9
中文名稱
MK2048
英文名稱
MK-2048
CAS
869901-69-9
分子式
C22H24FN5O4
分子量
441.455
MOL 文件
869901-69-9.mol
更新日期
2024/07/15 17:10:56
869901-69-9 結構式
基本信息
中文別名
化合物MK2048(6S)-2-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-8-乙基-1,2,6,7,8,9-六氫-10-羥基-N,6-二甲基-1,9-二氧代吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3-D]噠嗪-4-甲酰胺
英文別名
CS-1529MK-2048 USP/EP/BP
(S)-2-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-8-ethyl-10-hydroxy-N,6-diMethyl-1,9-dioxo-1,2,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-4-carboxaMide
(6S)-2-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydro-10-hydroxy-N,6-dimethyl-1,9-dioxopyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-4-carboxamide
Pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-4-carboxamide, 2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydro-10-hydroxy-N,6-dimethyl-1,9-dioxo-, (6S)-
所屬類別
生物化工：Integrase 抑制劑物理化學性質
密度1.55
儲存條件-20°C儲存
溶解度Soluble in DMSO > 10 mM
酸度系數(shù)(pKa)6.30±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色Light yellow to yellow
常見問題列表
生物活性
MK-2048是一種有效的integrase(IN)和INR263K抑制劑，IC50分別為2.6 nM和1.5 nM。體外研究
MK-2048在Mg2+酶實驗中，高特異性抑制整合酶鏈轉移作用于B亞型和C亞型整合酶時，IC50分別為4.7 nM和2.3 nM。而在 Mn2+酶實驗中，抑制B亞型和C亞型整合酶時，IC50分別為75 nM 和 80 nM。MK-2048作用于感染B亞型病毒的 臍血單核細胞，包括 5326, 5331, BK 132, pNL4-3 和 IIIb, MK-2048 抑制病毒復制，EC50為0.3 nM 到 148 nM。MK-2048也抑制C亞型臨床分離(Mole 03, 96USNG31, 4742, BG-05和 HB-1)，EC50為0.7 nM 到 33 nM。在體外, 選擇性抗Raltegravir的Q148K 和N155H 病毒，對整合酶鏈轉移抑制劑，包括MK-2048的敏感性沒有改變。 最新研究顯示MK-2048作用于外周血單核細胞和巨噬細胞（PBMC），C8166淋巴細胞T細胞時具有相似程度的抗HIV活性。EC50分別為 0.4 nM, 0.9 nM 和 11.5 nM。特征
MK-2048是第二代整合酶鏈轉移抑制劑生物活性
MK-2048是一種有效的integrase(IN)和INR263K抑制劑，IC50分別為2.6 nM和1.5 nM。靶點
| Target | Value |
|
Integrase (R263K)
() | 1.5 nM |
|
Integrase
() | 2.6 nM |
體外研究
MK-2048在Mg在體外, 選擇性抗Raltegravir的Q148K 和N155H 病毒，對整合酶鏈轉移抑制劑，包括MK-2048的敏感性沒有改變。 最新研究顯示MK-2048作用于外周血單核細胞和巨噬細胞（PBMC），C8166淋巴細胞T細胞時具有相似程度的抗HIV活性。EC50分別為 0.4 nM, 0.9 nM 和 11.5 nM。