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83710-61-6

中文名稱(chēng) 1-溴-7-甲氧基萘
英文名稱(chēng) Naphthalene, 1-broMo-7-Methoxy-
CAS 83710-61-6
分子式 C11H9BrO
分子量 237.093
MOL 文件 83710-61-6.mol
更新日期 2024/12/20 10:19:41
83710-61-6 結(jié)構(gòu)式 83710-61-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-溴-7-甲氧基萘
英文別名
Naphthalene, 1-broMo-7-Methoxy-
所屬類(lèi)別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)68-69 °C
沸點(diǎn)324.7±15.0 °C(Predicted)
密度1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319

常見(jiàn)問(wèn)題列表

用途
1?溴?7?甲氧基萘,一種醫(yī)藥中間體,可用于制備阿戈美拉汀。
應(yīng)用
1-溴-7-甲氧基萘用于制備阿戈美拉汀中間體 :阿戈美拉汀(Agomelatine),化學(xué)名為N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺,阿 戈美拉汀是世界上第一個(gè)褪黑素受體激動(dòng)劑的抗抑郁藥,其獨(dú)特的作用靶點(diǎn),使患者在治 療抑郁癥的同時(shí)又提高了睡眠質(zhì)量。(7-甲氧基-1-萘基)乙腈是合成阿戈美拉汀的關(guān)鍵中間體。CN201710669123.8提供了一種阿戈美拉汀中間體的制備方法,該方法能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),該方法以1-溴-7-甲氧基萘作為起始原料,并 且能夠節(jié)約成本,反應(yīng)步驟少有效減少了物料中轉(zhuǎn),提高了收率。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用技術(shù)方案可分為兩步:第一步,按照1-溴-7-甲氧基萘、堿金屬單質(zhì)鎂摩爾比1:1~1.2量取1-溴-7-甲氧基萘、堿金屬單質(zhì)鎂,將1-溴-7-甲氧基萘溶解于有機(jī)溶劑中形成混合液;再將堿金屬單質(zhì)鎂和引 發(fā)劑碘加入反應(yīng)瓶中,并加入有機(jī)溶劑攪拌均勻后,緩慢滴加上述制備好的混合液,待反應(yīng) 液微沸,將溫度降至0~10℃時(shí),向反應(yīng)瓶中補(bǔ)充有機(jī)溶劑并開(kāi)始攪拌,繼續(xù)滴加上述制備 好的混合液,控制反應(yīng)溫度在35~40℃,保溫反應(yīng)0.5~5h,得到1-溴-7-甲氧基萘格氏試劑 的反應(yīng)液。第二步,按照所述1-溴-7-甲氧基萘格氏試劑、溴乙腈的摩爾比為1:1~1.2量取所 述1-溴-7-甲氧基萘格氏試劑反應(yīng)液、溴乙腈,將溴乙腈加入有機(jī)溶劑中制成溴乙腈混合液,在所得1-溴-7-甲氧基萘格氏試劑反應(yīng)液中緩慢滴加溴乙腈混合液,控制反應(yīng)溫度在35~66℃,反應(yīng)1~5h,得到(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的混合液,將食鹽水加入所得(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的混合液以中止反應(yīng),再進(jìn)行分液、干燥并蒸除有機(jī)溶劑,然后經(jīng)過(guò)降溫析晶、 抽濾后,進(jìn)行干燥以得到(7-甲氧基-1-萘基)乙腈。本發(fā)明具有如下有益效果:一方面,本發(fā)明通過(guò)兩步反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物,該反應(yīng)體系原料廉價(jià)易得,步驟少可 有效降低能耗,先將1-溴-7-甲氧基萘制備成格氏試劑,再與溴乙腈反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物(7-甲氧基-1-萘基)乙腈,收率能達(dá)到90%以上,產(chǎn)品純度可達(dá)到99.0%。另一方面,本發(fā)明工藝方法不用提取中間產(chǎn)物,通過(guò)兩步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了均勻連續(xù)化生產(chǎn),與間歇式生產(chǎn)工藝相比,減少了中間物料中轉(zhuǎn)損耗,操作更加簡(jiǎn)
"83710-61-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
200875-36-1 83710-62-7 33295-53-3 83710-60-5 184221-86-1 37942-01-1 3469-26-9