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53-84-9

中文名稱 煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸
英文名稱 β-Nicotinamide adenine dinucleotide
CAS 53-84-9
分子式 C21H27N7O14P2
分子量 663.43
MOL 文件 53-84-9.mol
更新日期 2025/01/15 15:40:29
53-84-9 結(jié)構(gòu)式 53-84-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
輔酶I
煙酸胺
輔酶1
煙腺苷酸
B-輔酶A
二磷酸煙苷
二磷酸吡啶核苷酸
輔酶I(氧化型)
Β-二磷吡啶核苷酸
輔酶Ⅰ(+4°C)
英文別名
DPN
NAD
Nad.Dpn
beta-DPN
beta-NAD
enzopride
cozymasei
DPN Hydrate
NAD Hydrate
CO-I Hydrate
所屬類別
原料藥:維生素B類藥
所屬類別一
生物化學(xué)品: 生化試劑: 輔酶和維生素
所屬類別二
生物化學(xué)品: 核酸類: 多核苷酸類

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色粉末,易吸濕,水溶液呈酸性。固體在干燥條件下穩(wěn)定,本品的中性或弱酸性水溶液室溫可保存7天,遇堿和熱加速變質(zhì)、分解。比旋光度[α]23D-34.8°(1%,水);其水溶液在260nm、340nm波長處有最大吸收。易溶于水,不溶于丙酮等有機(jī)溶劑。
熔點(diǎn)140-142 °C (decomp)
比旋光度D20 -31.5° (c = 1.2 in water)
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色
PH值~3.0 (50mg/mL in water)
氣味 (Odor)Odorless
水溶解性Soluble in water at 50mg/ml
Merck6344
BRN3584133
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。與強(qiáng)氧化劑不相容。
InChIKeyBAWFJGJZGIEFAR-WWRWIPRPSA-N

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS08
警示詞警告
危險性描述H371
危險品標(biāo)志Xn,F,Xi
安全說明36-26-36/37
WGK Germany3
RTECS號UU3450000
TSCAYes
海關(guān)編碼29349990

制備方法

方法1
以酵母為原料
破壁、提取、分離 將新鮮壓榨酵母攪拌下加入等量的沸水,加熱至95℃保溫5min,迅速加入兩倍酵母質(zhì)量的冰塊,過濾,濾餅用水洗滌2次,合并濾液和洗液,加入強(qiáng)堿性季銨I型陰離子交換樹脂201×7(717),攪拌16h,過濾,收集濾液。
新鮮壓榨酵母[沸水、冰塊]→提取液[201×7樹脂]→濾液
吸附、洗脫 濾液用濃鹽酸調(diào)pH=2-2.5,經(jīng)弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂122柱吸附,用無熱原水洗至流出液澄清為止,再用0.3mol/L氫氧化銨溶液洗脫,當(dāng)流出液呈淡咖啡色,經(jīng)340nm分光光度計測定吸光度大于0.05時,開始收集,流出液呈淡黃色時停止,得洗脫液。
濾液[pH2-2.5]→吸附物→洗脫液
中和、吸附 將強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂001×7(732)加至洗脫液中,攪拌測pH=5-7,過濾,濾餅用無熱原水洗滌,合并洗液和濾液,加稀氨水調(diào)pH值至7(約15%),再用強(qiáng)堿性季銨I型陰離子交換樹脂201×7 (717)50-60目柱進(jìn)行吸附,用無熱原水洗至流出液澄清無色為止。
洗脫液[001×7樹脂,氨水,201×7樹脂]→[pH7]吸附物
洗脫、吸附、洗脫 將766型活性炭60-80目柱與201×7樹脂柱串聯(lián),用0.1mol/L氯化鉀溶液洗脫,洗脫液立即流經(jīng)活性炭柱進(jìn)行吸附,吸附完后解除兩柱串聯(lián),用pH9的無熱原水洗滌,再用pH8的4%乙醇洗滌,最后用無熱原水洗至中性,用體積比為丙酮:乙酸乙酯:水:濃氨水=4:1:5:0.02的混合液洗脫,當(dāng)洗脫液加3倍丙酮產(chǎn)生白色渾濁時,收集洗脫液。
吸附物[201×7樹脂柱,氯化鉀,766型活性炭]→洗脫液[活性炭柱]吸附物[無熱原水,乙醇]→[洗至中性]吸附物[丙酮,乙酸乙酯,水,濃氨水]→洗脫液
沉淀、干燥 洗脫液在攪拌下加30%-40%硝酸調(diào)pH=2-2.5,過濾,冰庫過夜,過濾,95%的冷丙酮洗滌,真空干燥,得成品。
洗脫液[硝酸]→[pH2-2.5, 0℃]沉淀[丙酮]→[干燥]C0I成品。
方法2
酵母經(jīng)沸水提取,醋酸鉛酸化沉淀得粗品,經(jīng)甲酸型陽離子交換樹脂柱處理,精制而得。
方法3
從鮮酵母提取,步驟如下:新鮮壓榨酵母[破壁,提取]提取液[分離]濾液[一次吸附][洗脫]一次洗脫液[中和][二次吸附][洗脫][三次吸附][洗脫]三次洗脫液[沉淀][過濾][干燥]輔酶I

應(yīng)用領(lǐng)域

參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
含量≥90%。

常見問題列表

簡介

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(縮寫為NAD),也稱為二磷酸吡啶核苷酸(縮寫為DPN),或 輔脫氫酶Ⅰ或輔酶Ⅰ。在哺乳動物體內(nèi)存在氧化型(NAD+)和還原型(NADH)兩種狀態(tài),氧化型 (NAD+)在260nm處具有最大紫外吸收光譜,通過各種脫氨酶,從底物中接受一個氫原子和一個電子,變成還原型(NADH),在340nm處有最大吸收。
β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在氧化還原反應(yīng)中用作輔酶,在ADP核糖基化反應(yīng)中作為ADP核糖部分的供體,也作為第二信使分子環(huán)ADP核糖的前體。β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸還充當(dāng)細(xì)菌DNA連接酶和一組稱為sirtuins的酶的底物,這些酶使用NAD+從蛋白質(zhì)中去除乙?;?。

生理功能與作用
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸參與細(xì)胞物質(zhì)代謝、能量合成、細(xì)胞DNA修復(fù)等多種生理活動,對機(jī)體免疫能力有重要作用。在健康狀態(tài)下,人體內(nèi)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸濃度穩(wěn)定,維持各項細(xì)胞正常功能。體內(nèi)的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸濃度決定了細(xì)胞衰老的過程和程度,濃度下降會加速細(xì)胞衰老的過程。研究表明,NAD+對缺血手術(shù)引起的腎臟梗死具有保護(hù)作用,可以顯著減少血清中尿素氮、肌酐水平;NAD+對缺血手術(shù)引起的腎小管損傷具有保護(hù)作用。NAD+(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸,Nicotinamideadeninedinucleotide,簡稱NAD+)可以有效保護(hù)腎臟缺血引起的腎臟損傷,NAD+在制備防治腎臟缺血性損傷藥物中有重要應(yīng)用價值。 另外,煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在制備治療炎性痛藥物中具有一定的應(yīng)用,NAD+通過依賴NAD+的去乙?;窼IRT1和SIRT2參與調(diào)節(jié)福爾馬林和完全弗氏佐劑(CFA)誘發(fā)的炎癥痛,而SIRT1和SIRT2通過不同機(jī)制參與NAD+對炎癥痛的抑制作用,從而達(dá)到對炎性痛具有鎮(zhèn)痛的作用。
制備

CN201511022464.3提出的一種煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的制備方法,包括如下步驟:

S1、破碎細(xì)胞:將酵母細(xì)胞加入鹽酸水溶液中浸泡0.5-2.5h,進(jìn)行溫差破壁處理 后,用陶瓷膜過濾,取濾液得到清液A;

S2、濃縮:取S1中得到的清液A超濾,取超濾液納濾得到濃縮液B,用鹽酸水溶液調(diào) 節(jié)濃縮液B的pH=2-2.5得到濃縮液C;

S3、洗脫:將S2中得到的濃縮液C過D152樹脂柱,用氨水洗脫,收集洗脫液D,用鹽酸 水溶液調(diào)節(jié)洗脫液D的pH=7-8后,過717樹脂柱,用氯化鉀水溶液洗脫,收集得到綜合液E;

S4、分離:將S3中得到的綜合液E納濾得到濃縮液F;用硝酸水溶液調(diào)節(jié)濃縮液F的 pH=1-3,加丙酮沉淀,離心得到固體G;

S5、純化:將S4中得到固體G加水溶解,過制備色譜,脫鹽,分離,收集分離液,濃縮, 凍干得到煙酰胺腺嘌呤二核苷酸。

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/0812453Β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸四水合物
beta-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
53-84-9250mg623元
2024/11/0812453Β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸四水合物
beta-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
53-84-91g1247元
2024/11/0812453Β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸四水合物
beta-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
53-84-95g4231元
"53-84-9" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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