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518-69-4

中文名稱 延胡索堿甲
英文名稱 Corydaline
CAS 518-69-4
分子式 C22H27NO4
分子量 369.45
MOL 文件 518-69-4.mol
更新日期 2025/01/24 10:50:02
518-69-4 結(jié)構(gòu)式 518-69-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
紫菫鹼
紫堇堿
延胡索堿
延胡索堿甲
延胡索甲素
紫堇堿,延胡索堿,
延胡索甲素(紫堇堿)
延胡索甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)
延胡索堿(紫堇塊莖堿)
(+)-紫堇堿,延胡索甲素
英文別名
corydalin
CORYDALINE
Corydalis A
(13s-e)-thyl
d-Corydaline
(+) CORYDALINE
Corydaline std.
CORYDALINE, (+)
2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-berbin
2,3,9,10-TetraMethoxy-13-Methylberbine, 8CI
所屬類別
生物化工:中草藥成分

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色結(jié)晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑,來源于延胡索塊莖,小泉紫堇全草,深山紫堇根,馬爾查紫堇塊莖和地上部分。
熔點(diǎn)135°
比旋光度D20 +311° (c = 0.8 in alc)
沸點(diǎn)499.57°C (rough estimate)
密度1.1771 (rough estimate)
折射率1.5614 (estimate)
儲(chǔ)存條件2-8°C(protect from light)
溶解度可溶于氯仿(輕微)、甲醇(輕微、超聲處理)
酸度系數(shù)(pKa)6.57±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIKeyVRSRXLJTYQVOHC-YEJXKQKISA-N

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
防范說明P271
海關(guān)編碼2939799090
毒性LD50 in mice (mg/kg): 135.5 ± 12.8 i.v. (Anderson, Chen)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
藥理藥效:鎮(zhèn)痛作用。
用途2
延胡索甲素具有鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,催眠的作用。

常見問題列表

概述

延胡索甲素為季胺類生物堿,是罌粟科紫堇屬植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)塊莖中的主要有效成分之一。現(xiàn)代藥理學(xué)表明延胡索甲素不僅有鎮(zhèn)痛、興奮子 宮、抗心律失常等作用,延胡索甲素具有抗嗎啡樣作用,還可用于制備為戒毒藥物。

應(yīng)用

延胡索甲素在無毒性范圍內(nèi)能夠有效地抑制呼吸道病毒的復(fù)制,可進(jìn)一步開發(fā)為治療或預(yù)防病毒性呼吸道疾病的藥物,具有廣泛的應(yīng)用前景。

生物活性
Corydaline ((+)-Corydaline) 是一種從 Corydalis yanhusuo 提取的異喹啉生物堿,是一種 AChE 抑制劑,IC50 為 226 μM。Corydaline 是一種 μ 阿片受體 (μ-opioid receptor, Ki 為 1.23 μM) 激動(dòng)劑,可抑制腸道病毒 71 (EV71) 復(fù)制 (IC50 為 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成,抗過敏,胃排空和抗傷害感受的作用。
靶點(diǎn)

IC50: 226 μM (AChE); 25.23 μM (Enterovirus 71)
Ki: 1.23 μM (μ-opioid receptor)

體外研究

Corydaline (12.5-50 μM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro.
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: Vero cells infected with EV71
Concentration: 12.5 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.
體內(nèi)研究

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior.

Animal Model: Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Subcutaneous administration; once
Result: Showed antinociceptive effects in mice.
延胡索堿甲價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08HY-N0923延胡索堿甲
Corydaline
518-69-45mg700元
2024/11/08HY-N0923延胡索堿甲
Corydaline
518-69-410mM * 1mLin DMSO770元
2024/11/08HY-N0923延胡索堿甲
Corydaline
518-69-410mg1100元
"518-69-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
110-17-8 10097-84-4 55297-96-6 53003-10-4 477-90-7 108648-07-3 126-29-4 517-89-5 38235-77-7 105601-04-5