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2220184-50-7

中文名稱 CDK12-IN-3
英文名稱 (S)-2-(1-(6-(((6,7-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)piperidin-2-yl)ethan-1-ol
CAS 2220184-50-7
分子式 C23H28F2N8O
分子量 470.52
MOL 文件 2220184-50-7.mol
2220184-50-7 結構式 2220184-50-7 結構式

基本信息

中文別名
化合物 T14990
英文別名
CMPD 7
CDK12-IN-3
CDK12 inhibitor 3
2-Piperidineethanol, 1-[6-[[(6,7-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]-, (2S)-
(S)-2-(1-(6-(((6,7-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)piperidin-2-yl)ethan-1-ol

物理化學性質

沸點772.7±70.0 °C(Predicted)
密度1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (531.33 mM)
酸度系數(shù)(pKa)8.79±0.30(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
CDK12-IN-3價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-112261CDK12-IN-32220184-50-71 mg2045元
2025/02/08HY-112261CDK12-IN-3
CDK12-IN-3
2220184-50-75mg4500元
2025/02/08HY-112261CDK12-IN-3
CDK12-IN-3
2220184-50-710mM * 1mLin DMSO4658元

常見問題列表

生物活性
CDK12-IN-3 是一種有效,選擇性的 CDK12 抑制劑,酶試驗中 IC50 值為 491 nM。
靶點

CDK12

491 nM (IC 50 )

體外研究

CDK12-IN-3 is a highly selective CDK12 inhibitor profiled across a panel of 352 kinases at 0.1 μM. CDK12-IN-3 shows potent inhibition of phosphorylation of Ser2 on the CTD repeat domain of RNA Pol II as well as growth inhibition of OV90 cells and acute cytotoxicity to THP1 cells.

"2220184-50-7" 相關產(chǎn)品信息