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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>1395048-49-3

1395048-49-3

中文名稱(chēng) CS-2124
英文名稱(chēng) 2-[[3-(4-Morpholinyl)propyl]amino]-4-pyridinecarboxylic acid 2-[1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)propylidene]hydrazide
CAS 1395048-49-3
分子式 C22H28ClN5O3
分子量 445.94
MOL 文件 1395048-49-3.mol
更新日期 2024/12/03 15:40:36
1395048-49-3 結(jié)構(gòu)式 1395048-49-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
PIM激酶抑制劑(M-110)
英文別名
M-110
CS-2124
M-110 >=98% (HPLC)
2-[[3-(4-Morpholinyl)propyl]amino]-4-pyridinecarboxylic acid 2-[1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)propylidene]hydrazide
4-Pyridinecarboxylic acid, 2-[[3-(4-morpholinyl)propyl]amino]-, 2-[1-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)propylidene]hydrazide

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO:可溶,25mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)7.46±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3
CS-2124價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/02/08HY-12830M-1101395048-49-31 mg480元
2025/02/08HY-12830CS-2124
M-110
1395048-49-35mg1200元
2025/02/08HY-12830CS-2124
M-110
1395048-49-310mM * 1mLin DMSO1320元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
M-110 是一種高選擇性的,ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 PIM 激酶抑制劑,M-110 對(duì) PIM-3 抑制作用最好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 為 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖,IC50 為 0.6-0.9 μM。
體外研究

M-110 (0.01-10 μM; 72 hours) inhibiting the growth of DU-145 cells with an IC 50 value of 0.9 μM. M-110 has no activity on normal human peripheral blood mononuclear cells up to 40 μM.
M-110 (10 μM; 18 hours) inhibits STAT3 Tyr705?phosphorylation.
M-110 inhibits the expression of active STAT3 through inhibition of PIM-3. M-110 also inhibits the proliferation of 22Rv1, PC3, and SW480 cells, with IC50?values of 0.6 to 0.8 μM.

Cell Viability Assay

Cell Line: DU-145 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibiting the growth of DU-145 cells with an IC 50 value of 0.9 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line: DU-145 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 18 hours
Result: Reduced the expression of p-STAT3 Tyr705?to 23.5%, compared with untreated cells without affecting the expression of STAT3.
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